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細(xì)胞進(jìn)行爬片流程及注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù):2955 更新時(shí)間:2022-03-01

在做免疫熒光(IF),激光共聚焦(Confocal),凋亡檢測(cè)(TUNEL)時(shí),免不了要制備細(xì)胞爬片,爬片質(zhì)量*決定了最后拍照的質(zhì)量以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)性?,F(xiàn)就如何制備好的細(xì)胞爬片介紹。

細(xì)胞進(jìn)行爬片操作流程:

1. 胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)重懸細(xì)胞于*培養(yǎng)基中(懸浮細(xì)胞直接離心)。

2. 加細(xì)胞時(shí),根據(jù)玻片的大小,先在每個(gè)孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基,目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起,然后放玻片,防止加細(xì)胞懸液時(shí)玻片漂起,造成雙層細(xì)胞貼片。整個(gè)過(guò)程注意無(wú)菌操作。

3. 根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可

保存細(xì)胞爬片時(shí),一般用培養(yǎng)皿或避光濕盒,先在皿底放一層面巾紙,然后再放爬片,這樣方便做實(shí)驗(yàn)時(shí)取片。然后蓋上蓋子,并在蓋子上做標(biāo)記,為避免混淆。一般-20℃保存2-3月的片子去拍照沒(méi)有問(wèn)題的。


細(xì)胞進(jìn)行爬片注意事項(xiàng):

1. 使用細(xì)胞爬片時(shí)(比如在六孔板中放入爬片,六孔板的孔底面積往往會(huì)比爬片面積多出一部分,加細(xì)胞懸液時(shí)常常就是細(xì)胞鋪滿整個(gè)孔底,有時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)邊集現(xiàn)象,就是靠近壁邊緣密度要高些,這樣處于中央玻片上爬的細(xì)胞數(shù)量就可能相對(duì)較少)。比較好的做法是將玻片放入孔板的孔內(nèi)后,加細(xì)胞懸液時(shí)只滴到玻片上,一直滴到液體布滿整個(gè)玻片又不會(huì)溢出玻片邊緣。

2. 按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),作用一定時(shí)間后取玻片。注意細(xì)胞不能太密,否則容易掉片。




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