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    雙波長進行測定對ELISA試劑盒檢測過程的影響

    發(fā)布時間: 2017-01-20  點擊次數(shù): 2173次

    通過我公司全體人員多年的盡力,在目前為止,國內(nèi)運用我公司ELISA試劑盒試驗室現(xiàn)已適當廣泛,大多數(shù)都是用于檢測未知樣本中抗原的濃度。我公司為教師們供給的美國RD、TSZ兩種品牌的進口ELISA試劑盒完成新效果!不只能夠讓試驗更便當,往往還愈加準確。
    在運用過程中,如呈現(xiàn)溫育條件不一致景象,能夠:恒溫箱溫育較水浴顯色深,OD值高出0.1-0.15,均選用恒溫箱,如用水浴水溫應(yīng)控制在37℃。
    1、ELISA試劑盒在用酶聯(lián)免疫法測定抗原或抗體時,不論是定量還是定性試驗,都要求運用酶標儀進行測定.通常的酶標儀在測定中均有單波長和雙波長兩種形式.在實踐工作中,有運用單波長檢測致使抗HCV有些弱陽性標本漏檢的報導(dǎo)。
    2、酶標儀在雙波長測定吸光度時,能夠掃除單波長檢測時的測定攪擾(標本的濃度,攪擾色等)和電路攪擾(包括噪音,漂移,電壓等)。
    3、運用雙波長檢測時,能夠掃除微孔反應(yīng)板底部劃痕的影響。
    建議在進行ELISA試劑盒檢測時酶標儀比色應(yīng)選雙波長,這么能夠削減試驗差錯,提高臨界值標本的剖析正確度。

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